För 4 1/2 år sedan började vi en lång resa tillsammans med vår son som har Downs Syndrom – resan med destination självständighet och delaktighet. Vårt mål är att Teodor ska bli så 
självständigt som möjligt och få vara en del av vårt samhälle på lika villkor. Stöd från andra kommer han att behöva under hela sitt liv men målet är att han ska vara så lite ofrivilligt beroende av andra människor som möjligt. Och på så sätt själv få bestämma över sig och sitt eget liv i så stor utsträckning som möjligt. Något som för oss andra kan te sig som en självklarhet men är det fortfarande inte för barn och vuxna med särskilda behov. Inte ens i Sverige även om många som inte har barn med funktionshinder tror det – precis som jag gjorde en gång tiden.
Under rubriken Fakta och tips kommer vi att fylla på med fakta, erfarenheter och tips kring att vara förälder till ett barn med Downs Syndrom. Det kommer vara både om vilka rättigheter du och ditt barn har – som det inte är säkert att de funktioner i samhället som ska stödja er med gör eller talar om att ni har rätt till – och hur vi har stöttat vår son i hans utveckling. Det gäller framför allt inom:
- motorisk utveckling
- språklig utveckling
- ätutveckling
Vår förhoppning vi på så sätt kan dig inspiration till hur du kan stödja ditt barn i sin utveckling och bli medveten om era rättigheter.
Är du förälder, eller på väg att bli förälder, till ett barn med Downs syndrom är du alltid varmt välkommen att kontakta oss.